(서울=연합뉴스) 하채림 기자 = 미국에서 자궁경부암 백신 '가다실'의 부작용 논란이 일고 있는 가운데 국내에서도 '가다실'을 맞은 이후 부작용이 발생했다는 신고가 약 40건에 달하는 것으로 확인됐다.

식품의약품안전청은 한국MSD의 자궁경부암 백신 '가다실' 접종 이후 이상반응이 발생했다는 신고가 지난 2월 이후 약 40건에 이른다고 8일 밝혔다.

주요 이상반응은 어지러움과 가려움이 각 4건이었으며 의식을 잃은 사례도 2건 보고됐다.

자궁경부암에 대해 일부 예방효과가 있는 것으로 알려진 가다실은 9-26세 여성을 대상으로 한 전문의약품으로, 지난해 6월 국내 시판허가를 받은 뒤 9월부터 판매가 시작됐다.

이날 외신은 미국 질병예방통제센터(CDC)의 발표를 인용해 미국에서만 가다실 투여 후 이상반응이 7천802건이나 보고됐다고 보도했다.

외신에 따르면 보고된 부작용으로는 메스꺼움, 국소마비 등이 빈번했으며 심지어 사망 사례도 15건이나 됐다. 그러나 이들 이상반응과 백신과의 인과관계는 입증되지 않았다는 게 CDC의 설명이다.

식약청 관계자는 "미국 CDC나 식품의약국(FDA)이 아직 정식으로 조사를 요청하거나 돌입하지는 않았다"며 "일단 미국의 상황을 주시할 것"이라고 말했다.