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美 FDA 승인 하루 만에···노바백스 백신 부작용 발견

작성자:     작성일시: 작성일2022-07-22 18:04:32    조회: 1,047회    댓글: 0

입력: 2022.07.15 10:55 / 수정: 2022.07.15 10:55


EMA, 노바백스 코로나19 백신 부작용에 아나필락시스 포함 


[더팩트|한예주 기자] 미국 대형 제약회사인 노바백스(NVAX)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '뉴백소비드(Nuvaxovid)'의 부작용 우려가 제기됐다.


유럽의약품청(EMA)은 14일(현지시간) 코로나19 백신 안전 최신 정보에서 중증 알레르기 반응인 아나필락시스가 이 백신의 부작용 가운데 하나로 EU 제품 정보에 포함될 것이라고 밝혔다.

EMA는 노바백스 코로나19 백신 사용 뒤 일부 아나필락시스 사례가 보고됐다고 밝혔다.

hyj@tf.co.kr 

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